تُعتبر متلازمة جيوبرت على أنها اضطراب جيني وراثي نادر الحدوث يؤثر على مستوى القدرات العقلية لدى المريض اضافة إلى ضعف في النمو لاسيما العظام و العضلات ويتسبب كذلك في تأخر و ضعف في التطور الحركي و الذهني تظهر هذه المتلازمة عادةً في السنوات الأولى من مرحلة الطفولة المبكرة و يطلق عليها ايضاً اسم متلازمة الحركات المتأخرة.

أعراض متلازمة جيوبرت:

يوجد عدة اعراض لمتلازمة جيوبرت و التي تظهر على اصحاب هذه المتلازمة و تميزهم عن غيرهم من الحالات منها:
١-تأخر في القدرات العقلية وصعوبات في التعلم.
٢-تأخر في المهارات الحركية مثل المشي و الزحف و الجلوس.
٣-الضعف العضلي و النمو الغير طبيعي للعظام.
٤-مشاكل في التنفس و في الجهاز الهضمي وصعوبة في امتصاص المواد الغذائية.
٥-تأخر في النمو و المهارات اللغوية.

اسباب متلازمة جيوبرت:

يعود السبب في حدوث هذة المتلازمة إلى وجود خلل او طفرة جينية و التي عادةً ما تكون نتيجة وراثية ويكون هذا الخلل الجيني او الطفرة على كروموسوم 1 مما يؤدي إلى حدوث خلل في تنظيم نمو العظام و العضلات.

تشخيص متلازمة جيوبرت:

يتم تشخيص متلازمة جيوبرت عن طريق الفحص الجيني الوراثي الذي يستطيع الكشف عن وجود طفرات جينية في الكروموسومات.

علاج متلازمة جيوبرت:

لا يوجد علاج شافي و فعّال لمتلازمة جيوبرت إلّا أن يخضع المريض لبعض البرامج العلاجية التي تساعد على تحسين جودة حياة المريض اضافة إلى التخفيف من حدة الأعراض التي تصحب المريض من هذه البرامج:
١-العلاج الطبي و استخدام الأدوية و العقاقير الطبية مع اجراء الفحوصات الطبية اللازمة.
٢-العلاج الطبيعي لتحسين المهارات الحركية و التوازن الحركي.
٣-العلاج النفسي للقضاء على الأمراض النفسية المختلفة والتي تحدث للمريض في مرحلة العلاج.
٤-الدعم الاجتماعي لأسرة المريض.