تُعتبر متلازمة جيليسبي على أنها اضطراب وراثي او خلل جيني وهي من أندر الحالات التي تتميز بتأثيرات على الجهاز العصبي المركزي و القدرة العقلية والتي تؤدي إلى حدوث مشاكل في العينين و النمو بشكل عام.

أعراض متلازمة جيليسبي:
هناك عدة اعراض تُميز اصحاب هذه المتلازمة عن غيرها و تعتبر هذه الأعراض شائعة بينهم وهي:
١-الإعاقة العقلية التي تصيب اصحاب هذه المتلازمة وتتراوح في درجة شدتها بين الأشخاص المصابين.

٢-تأخر في النمو العقلي و الحركي بين الأشخاص المصابين بهذه المتلازمة.

٣-مشاكل في الرؤية وعدم القدرة على الاستجابة بشكل طبيعي للضوء.

٤-العيوب الجسدية و التشوهات الخلقية و الأطراف.

٥-مشاكل في التوازن الحركي.

أسباب متلازمة جيليسبي:
يرجع السبب في الإصابة بمتلازمة جيليسبي الى حدوث خلل أو طفرة جينية في الجين الذي له دور مهم في تنظيم مستوى الأيونات في الجسم فحدوث خلل في هذا الجين يؤثر على الجهاز العصبي المركزي و مستوى القدرات العقلية و الحركية عند المصاب.

تشخيص متلازمة جيليسبي:
يتم عادةً استخدام الفحص الجيني مع المتلازمات الجينية لتحديد الطفرة الجينية المرتبطة بالمتلازمة.

علاج متلازمة جيليسبي:
لا يوجد علاج نهائي و فعّال لهذه المتلازمة إلا أنه يمكن اتباع بعض الإجراءات و البرامج العلاجية التي تساعد المريض على تحسين حالته الصحية بشكل عام و التخفيف من حدة الأعراض لتحسين جودة حياته من هذه البرامج:

١-العلاج الطبي لمشاكل الرؤية و الجراحي لتحسين العيوب الخلقية.

٢-العلاج الطبيعي لتحسين الوظائف الحركية و معالجة التوازن الحركي.

٣-العلاج النفسي للقضاء على جميع الأمراض النفسية المصاحبة للمرض مثل الاكتئاب والقلق والتوتر.