تُعد متلازمة جاريس ميسون على انها اضطراب وراثي نادر الحدوث الذي يحدث بسبب نقص في الكروموسوم X ويؤدي ذلك إلى حدوث مشاكل في وظائف النمو للعظام و العضلات وتُسمى ايضاً (متلازمة تورنر) وتصيب الأناث.

اعراض متلازمة جاريس ميسون:

هناك مجموعة من الأعراض الشائعة التي تظهر على اصحاب هذه المتلازمة والتي تميزهم عن غيرهم منها:
١-صعوبات في عملية التعلم.
٢-تأخر في النمو البدني او قصر القامة.
٣-النمو الغير الطبيعي للعضلات و العظام.
٤-مشكلات في التوازن الحركي.
٥-مشاكل في الجهاز التناسلي.

اسباب متلازمة جاريس ميسون:

تحدث هذه المتلازمة عادةً بسبب الأنقسام الخاطىء للخلايا الجنسية مما يؤدي إلى فقدان جزء من الكروموسوم X او حتى فقدان الكروموسوم بالكامل.

تشخيص متلازمة جاريس ميسون:

يتم تشخيص متلازمة جاريس ميسون عادةً عن طريق الفحص الجيني الذي يقوم بالكشف عن وجود خلل في الكروموسومات أو وجود طفرات جينية كذلك عن طريق الفحوصات الطبية اللازمة لتشخيص الأعراض الواضحة على المريض.

علاج متلازمة جاريس ميسون:

لا يوجد علاج نهائي و فعّال لهذه المتلازمة غير انه يوجد بعض البرامج العلاجية الأخرى التي تساعد على التخفيف من حدة الأعراض و تحسين جودة الحياة بشكل أفضل للمريض و أسرته منها:
١-العلاج الطبي و الأدوية العلاجية.
٢-العلاج الطبيعي لتحسين التوازن الحركي.
٣-العلاج النفسي لتحسين الحالة النفسية للمريض و علاج الأمراض النفسية المصاحبة للمرض.
٤-الدعم الاجتماعي و الأرشاد الأسري لمساعدة المريض على العلاج.