تُعتبر متلازمة إدوارد على انها حالة جينية وراثية نادرة الحدوث تنجم عن وجود نسخة إضافية في الكروموسوم (18) بدلاً من نسختين وتؤدي هذة المتلازمة إلى حدوث مشكلات صحية غير طبيعية تؤثر على تطور الجنين ونموه بشكل كامل.
اعراض متلازمة إدوارد:
هناك مجموعة من الأعراض الشائعة التي تظهر على اصحاب هذه المتلازمة بشكل عام منها:
١-مشكلات صحية في تشكيل الأعضاء الداخلية للجنين.
٢-خلل في تشكيل الجهاز العصبي الذي يعتبر المسؤول الأول عن تحريك الأعضاء و التحكم بها.
٣-مشاكل في تشكيل اجهزة الجسم بشكل عام مثل(الجهاز الهضمي،الجهاز التنفسي،الجهاز العضلي،و الغدد).
٤-تأخر في الحركة و التنقل و النمو.
٥-احياناً تشوهات في شكل الوجه.
اسباب متلازمة إدوارد:
نذكر مجموعة من الأسباب التي تؤدي إلى الإصابة بمثل هذه المتلازمة من هذه الأسباب:
١-عيوب في الكروموسوم (18).
٢-الولادة في سن متأخر(عمر الام الحامل يكن متقدم ).
٣-العوامل الوراثية للعائلة.
تشخيص الإصابة بمتلازمة إدوارد:
هناك عدة اجراءات يتم بها التعرف و الكشف عن الإصابة بهذه المتلازمة من هذه الاجراءات:
١-المراجعة الدورية للأم الحامل و اجراء الفحوصات الطبية اللازمة لذلك.
٢-الفحوصات الجينية.
٣-فحوصات الدم.
٤-فحص الأشعة السينية.
علاج متلازمة إدوارد:
لا يوجد علاج نهائي وفعّال لمثل هذه المتلازمة غير أن المصاب من الأطفال بمثلها لا يستطيعون البقاء على قيد الحياة لكن في حالة البقاء على قيد الحياة يحتاج الأمر في ذلك إلى العلاج الطبي الدوائي و العلاج النفسي السلوكي و الدعم النفسي للحالة و للأسرة بالاضافة إلى العلاج الطبيعي.