د.العبادي: العلاج استخدم لاول مرة في الشرق الاوسط على مريض أردني

د.عابدين: توصية باستخدام العلاجات الجينية والمناعية والبيولوجية للسرطان


عمون - أعلن رئيس جمعية أمراض الدم الأردنية في نقابة الاطباء (JSH) ورئيس المؤتمر الدولي السادس للجمعية د.عبدالله عويدي العبادي، عن نجاح علاج لمرض الهيموفيليا A والذي استخدم لأول مرة في الشرق الأوسط على مريض أردني يبلغ من العمر 14 عاما.
جاء ذلك في ختام فعاليات المؤتمر الذي عقدته الجمعية على مدار ثلاثة أيام في فندق انتركونتيننتال.
وقال د.العبادي الذي يرأس مركز الخلايا الجذعية في الجامعة الاردنية، واللجنة الوطنية للخلايا الجذعية، أن العلاج (همليبرا) أوقف النزيف الذي كان يعاني منه المريض والذي لديه أجسام مضادة للعلاجات.
وكان المريض يعاني من نزيف متكرر أدى إلى إدخاله المستشفى 44 مرة نتيجة نزيف في الدماغ والجهاز الهضمي والمفاصل.
وأشارت الشركة المنتجة للدواء (روش) أن المريض حصل على العلاج ضمن برنامج الاستخدام الرحيم، وأنه تم تسجيل الدواء حديثا في المؤسسة العامة للغذاء.
ووفقا للدراسات التي اجريت على الدواء فإنه يمنع النزيف لدى مرضى الهيموفيليا A.
ومن جهة أخرى قالت رئيسة اللجنة العلمية للمؤتمر د.غدير عابدين، أن المؤتمر أوصى بتثقيف الأطباء حول آخر ماتوصل إليه العلم في مجال العلاج الجيني والمناعي والبيولوجي للسرطان، والتي تمكن المريض من ممارسة حياته بشكل طبيعي.
وأضافت أن المؤتمر أكد على أهمية برامج الكشف المبكر عن السرطان، وبرامج التوعية والتثقيف.
وأشارت د.عابدين أن المؤتمر أكد على أهمية الفحص ماقبل الزواج للحد من مرض الثلاسيميا بين المواطنين.
ويذكر ان عدد مرضى الثلاسيميا الشديدة في المملكة يصل إلى 800 مريض، وعدد مرضى الهيموفيليا A نحو 300 مريض، وعدد مرضى الهيموفياليا B نحو 90 مريض، فيما يصل عدد مرضى فقر الدم المنجلي إلى 200 مريض.
وقد ساهم فحص الدم قبل الزواج في خفض نسب الاصابة بالثلاسيميا بشكل ملحوظ الى اقل من 10% من عدد الحالات الجديدة، وانه ومن المأمول ان تختفي الاصابة بالثلاسيميا في المملكة مع انتشار الثقافة الصحية.